12 jobs voor senior qa engineer gevonden

You are involved in 'the big picture': from concept through production, inlcuding the design and engineering, prototyping, testing and verification, production tooling, documentation, QA/QC, adhering to quality, product margin and timeline requirements through the process.You drive your designs, demonstrating the ability to incorporate deadlines, interfacing with both suppliers as internal/external customers in a glabl environement (10% travelling).You are a Champion of Concept Generation and providing innovative ideas to improve performance, efficiency of new and existing products.

J&J Med Tech is recruiting for a Quality Senior Engineer to be located in Courcelles, Belgium.Key Responsibilities:Within the role, you will be responsible for the following processes:o QA Zone Owner: VAS areaThe "VAS area," where VAS stands for Value Added Services, is the dedicated space within the Distribution Center where all the repack and relabel activities take place.This is the hub of transformative actions where products undergo packaging modifications, labeling updates, or other value enhancing processes to meet specific customer requirements, regulatory compliance, or marketing needs.

It ensures that these products are not mistakenly mixed with those that are safe and compliant.o QA SME: Internal auditAs a member of our team, you will be accountable:o Deliver for Patients and Customer: As a quality representative for the Cage area, you will have the opportunity to work closely with different stakeholders while also being involved in the digitalization and automation of activities within the area.o You will develop a detailed understanding of the processes by supporting operations within that zone (e.g.shop floor quality decision and investigations, root cause analysis, CAPA plans, GEMBA Walk.).o Internal audit programo Drive a culture of continuous improvemento Audit readiness and certificationo Strengthen the compliance of the site by effective change control management and assuring new changes are optimally, timely and compliantly implemented.

Select Projects biedt inhoudelijk interessante projecten, doorgroeimogelijkheden, autonomie, vertrouwen, opleidingen en vakkundige collega’s waar je van kan leren.Hierdoor kun jij volop werken aan je professionele groei en persoonlijke ontwikkeling zodat jij de beste versie van jezelf wordt..

Functie eisen Als QA Stabiliteitsstudies en Masterdata heb/ben je:een Wetenschappelijke achtergrond met kennis van analytische testen en bekendheid met regels en voorschriften in een farmaceutische omgevingervaring met deviaties, change control, farmacopee, beheer van lifecycle documenten en ervaring in projectmanagementbekend en affiniteit met systemen zoals SAP, LIMS, ETQ en vaardig met MS Officesterke communicatievaardigheden, een gevoel van urgentie, analytisch denkvermogen, goed organisatorisch vermogen, vlotte administratieve vaardighedenvloeiend in het Nederlands en het Engels Over het bedrijf Je komt als QA Stabiliteitsstudies en Masterdata terecht bij Maandag®, een projectorganisatie binnen de technische sector.Wij verbinden jouw talenten en persoonlijkheid met technisch uitdagende projecten.

Ook zal hij/zij jaarlijkse statistische evaluaties van producten uitvoeren en deviaties afhandelen, inclusief het presenteren ervan aan het senior management.Het verzenden van monsters naar andere locaties, het beheren van klimaatkasten en alarmen, en het opstellen, aanpassen, beoordelen en goedkeuren van documentatie, SOP's en LIMS en SAP configuraties behoren ook tot de taken.Daarnaast zal de kandidaat betrokken zijn bij het beheer van specificaties in ETQ ASM, het opstellen, aanpassen, goedkeuren en archiveren van verschillende documenten zoals Goods Receipt Slips (GRS) en Supplier Material Specifications (SMS), en het beheren van statements en certificaten voor verschillende doeleinden.

Ook zal hij/zij jaarlijkse statistische evaluaties van producten uitvoeren en deviaties afhandelen, inclusief het presenteren ervan aan het senior management.Het verzenden van monsters naar andere locaties, het beheren van klimaatkasten en alarmen, en het opstellen, aanpassen, beoordelen en goedkeuren van documentatie, SOP's en LIMS en SAP configuraties behoren ook tot de taken.Daarnaast zal de kandidaat betrokken zijn bij het beheer van specificaties in ETQ ASM, het opstellen, aanpassen, goedkeuren en archiveren van verschillende documenten zoals Goods Receipt Slips (GRS) en Supplier Material Specifications (SMS), en het beheren van statements en certificaten voor verschillende doeleinden.

Who are we looking for?MSc in biological or (para-) medical sciences or equivalent by experience You know the ins and outs of quality management within pharmaceutical, biotech and/or medical devices industry You eat ISO, regulations, guidelines for breakfast Able to understand, translate the needs of clients in setting out quality management strategy Add value to the internal strategy in development of the new services Ambition to help build a new vertical within a bigger innovative group Always keen to learn and inform on the newest trends within the QA domain Roll up your sleeves and take end-to-end responsibility in quality support operations of the client Ability to manage multiples projects in a professional way Good communicational skills Fluency in English, Dutch and/or French Seen our friendly atmosphere we appreciate skills as well as a sense of some kind of humour

Senior Project Engineer..Jouw functie.

Een lab technician, Analisten en Senior Analisten. Als Sr. QA Analyst werk je samen met een team aan alle metingen en beoordelingen van onze producten (grondstoffen, halffabricaten en eindproducten) en verpakkingen.

Voor onze klant in de chemiesector, gevestigd te Willebroek, zoeken we een Automation Engineer.Opstellen en onderhouden van engineering SOP’s en formulieren (engineering request, plan van aanpak, kwaliteitsspecificaties van werkzaamheden). Ondersteunen van overige engineers op vlak van budget, tijd en kwaliteit oplevering van projecten.Beheer van de capex portfolio en bijhorende administratieve opvolging. Toezicht op het efficiënt en effectief uitvoeren van projecten tot aan indienstname: veilig, op tijd, compleet, gedocumenteerd, per voorschrift, met de juiste competenties.Bv.

Inspecting the contractors execution activities, verifying compliance with execution drawings and documents (erection methodology, etc.);.Verifying and monitoring of QA/QC requirements;.