32 jobs voor klinisch bioloog gevonden

Met meer dan 40 jaar ervaring in de klinische biologie behoort het Medisch Labo Medina tot de top van België.Vanuit onze labovestigingen in Dendermonde, Aalter en Groot-Bijgaarden staan wij dankzij onze hoogtechnologische analysetechnieken en jarenlange wetenschappelijke expertise garant voor betrouwbare en snelle in vitro diagnostiek.

Als pionier in digitale innovatie en als vooruitstrevend laboratorium blijven wij daarenboven continu investeren in nieuwe klinische testen en technieken.Om onze verdere groei in de sector te ondersteunen, zijn wij in Dendermonde op zoek naar een nieuwe klinische bioloog.

Taken

Het takenpakket omvat onder meer:

• adviseren van collega’s specialisten en huisartsen met betrekking tot diagnose en therapie
• deel uitmaken van een wachtsysteem over alle domeinen van de klinische biologie
• validatie van nieuwe technologieën
• waarborgen van de kwaliteitsvereisten in kader van BELAC-accreditatie
• volgen van wetenschappelijk tendensen in de klinische diagnostiek en deze toelichten aan collega’s specialisten en huisartsen

Ook in Bree en Maasmechelen beschikken wij over een polikliniek met gedigitaliseerde radiologiedienst.Een gemotiveerd team van medewerkers, klinisch biologen en radiologen ondersteunt dagelijks een uitgebreid netwerk aan samenwerkende huisartsen en geneesheer specialisten met als doel het aanbieden van een snelle en complete zorgverlening aan alle patiënten. FunctiebeschrijvingAls voltijds klinisch bioloog bent u verantwoordelijk voor de interne en de externe wetenschappelijke ondersteuning.U bent in staat medewerkers te coachen en te motiveren.

Schrikken projecten en nieuwe analyses binnen de klinische chemie jou niet af? Word je graag geprikkeld door interessante en meer complexe casussen en ziektebeelden? Hecht jij veel waarde aan teamwork en open communicatie?

Kwaliteit, veiligheid en efficiëntie zijn onze absolute prioriteit.Ons hoogtechnologisch laboratorium beschikt over de nieuwste testapparatuur, een hoog opgeleid technisch en medisch team en een uitgebouwd kwaliteitssysteem.Ook in onderzoek, ontwikkeling en opleiding willen we topkwaliteit bieden.Rode Kruis Vlaanderen zoekt voor CELA in Mechelen een enthousiaste klinisch bioloog met interesse in immunohematologie en bloedoverdraagbare infecties.

Een goede patiëntenzorg is het rechtstreekse gevolg van betrokken en tevreden zorgverstrekkers.Dat is het uitgangspunt van het Universitair Ziekenhuis Brussel.Elke dag gaan er meer dan 4200 medewerkers geïnspireerd aan de slag, en dit over alle niveaus van onderhoud, administratie, verpleging, ICT, tot topchirurgie.Jobomschrijving.Functieomschrijving:.

Als clinical trial assistant ben jij de administratieve spil van de studies.Je staat in voor de administratie en voorraadbeheer van al de lopende klinische studies, je bent tevens het aanspreekpunt voor de planning van de studiedeelnemers.

Want dankzij het ziekenhuisnetwerk Andreaz kunnen we onze beste zorgen nog dichter bij alle patiënten brengen.Om de ambities van Jessa waar te maken, zijn wij op zoek naar een studiemedewerker klinische studies.Functie:Als studiemedewerker klinische studies sta je in voor de opvolging van medisch wetenschappelijke studies binnen de dienst pneumologie van het Jessa Ziekenhuis.

Je komt terecht in een middelgroot klinisch laboratorium met een groep enthousiaste collega’s.Je voert analyses uit in de verscheidene disciplines (hematologie, biochemie, serologie, microbiologie, …) en dit volgens een rotatiesysteem zodat het werk afwisselend en uitdagend blijft.Binnen het laboratorium krijg je een gedegen opleiding om je geleidelijk aan vertrouwd te maken met de diverse taken..

.Je komt terecht in een middelgroot klinisch laboratorium met een groep enthousiaste collega’s..

In deze pilot plant, waar het volledige productieproces plaatsvindt, variërend van het reinigen en steriliseren van apparatuur tot het afvullen van vials/spuiten en het vriesdrogen van het afgevulde product, maken we gebruik van diverse farmaceutische apparatuur en processen, zoals stoomsterilisatie, Sterilisation In Place (SIP), Cleaning In Place (CIP), en diverse decontaminatiemethoden.Als Project Equipment Engineer binnen deze afdeling draag je de verantwoordelijkheid voor het equipment en de processen binnen jouw domein.Je taken omvatten onder andere het definiëren van de vereisten voor nieuwe processen en het ontwikkelen van bijbehorende productieapparatuur in nauwe samenwerking met de productieoperatoren.

* Opvolgen van de productwetgevingen ten einde een bijdrage te leveren tot administratieve of compliance opvolging
* Uitvoeren van de nodige registraties & rapportage voor de verschillende regulatory systemen
* Bijhouden van de vereiste interne documentatie en in samenwerking met het diensthoofd kwaliteitsbeheer & milieu uitvoering geven aan de strategie om een ononderbroken activiteit binnen het regulatory kader mogelijk te maken
* Opvolgen van de evoluties van de verschillende wetgevingen
* Opvolgen van/communicatie met / deelnemen aan vergaderingen waar nodig in de verschillende consortia en sectorverenigingen.De significante items selecteren en naar een interne bespreking brengen
* Opleiding wordt voorzien.Tijdens de inwerkperiode van +/- 6 maanden is aanwezigheid op kantoor vereist.

Voor een firma gelegen te kallo, die de grootste Belgische zuivelcoöperatie heeft en die de melk van 2.500 melkveebedrijven ophaalt en verwerkt tot kwaliteitsvolle zuivelproducten zoals melkpoeder, kazen, roomijs, boter en room.Voor de site in Kallo zijn wij op zoek naar een ontvangstlaborant..

Je stuurt de productie bij, past parameters aan of legt de machines stil indien nodig..Je detecteert in eerste lijn technische defecten aan pompen, kleppen, enz.

.Je komt terecht in een middelgroot klinisch laboratorium met een groep enthousiaste collega’s..Je voert medische analyses uit onder de verantwoordelijkheid van de bioloog.Je staat mee in voor de administratieve verwerking van resultaten.

Als operator tankpark werk je met gevaarlijke stoffen die van tanks in schepen en/of wagons worden gepompt.Dit hele proces gaat conofmr met protoccolen en veiligheidsvoorschriften om de opdracht kwalitatief, veiligheids en milieubewust uit te voeren.

Je bent verantwoordelijk voor de rapportering van de diverse emissiemetingen (gasanalyses, stofmetingen, dioxinebepaling, enz….);
Je vergelijkt het bekomen cijfermateriaal met de wettelijke normeringen;
Je staat in voor de communicatie naar de klant wanneer die vragen heeft over de resultaten of de metingen;
Eveneens sta je in contact met verschillende interne diensten en stakeholders;
Afhankelijk van je eigen interesse's kan je takenpakket aangevuld worden met bijvoorbeeld veldwerk of (nieuwe) projecten.

Uitvoeren van alle taken met inachtneming van geldende milieuvoorschriften, zoals het vermijden van stofuitstoot en bewaken van elektriciteitsverbruik, minimaliseren en sorteren van afval,.

Samen met jouw ploegleider zorg je voor een goede sfeer binnen de ploeg.Samenwerken is voor jou als communicatieve teamspeler geen probleem.

Samen met je collega's ben je verantwoordelijk voor het:

Laden en lossen van bulktransport
Voorbereiden en opvolgen van scheepsactiviteiten en transfers
Instaan voor alle operationele manipulaties m.b.t.belading en lossing
Indien nodig, mee assisteren bij onderhoudswerken
Meten van tankinhoud in geval van twijfel of op vraag
Correct uitvoeren van de werkorders
Afstemmen van verladingsactiviteiten met chauffeurs
Formuleren van voorstellen om het werk (proces) te verbeteren
Naleven van de veiligheidsinstructies, werkinstructies en werkvergunning
Controleren van de werkplaats, werkomstandigheden en gereedschappen op veiligheid, orde en netheid
Toepassen van werkinstructies en correct gebruik invulformulieren

GMP omgeving volgens kwaliteits en veiligheidsnormen.Je werkt in de GMP Facility in Gent en rapporteert aan de Operationeel Manager.Verantwoordelijkheden Werkt dagelijks in een cleanroom productieomgeving Vervaardigt ATMP's van klinische en commerciële kwaliteit via een aseptisch handmatig proces, inclusief isolatie, selectie, activering, transductie, cultuur, vullen en afwerken en cryopreservatie van cellen volgens SOP's, aseptische technieken, en registreert productiegegevens volgens de GDP voorwaarden Uitvoeren operationele taken Controleert en onderhoudt de omgeving (reiniging van apparatuur en faciliteiten en milieumonitoring) van de GMP productiegebieden Zorgt ervoor dat de apparatuur blijft werken door de bedieningsinstructies te volgen, storingen op te lossen en reparaties aan te vragen Draagt bij aan procesoptimalisatie en introductie van nieuwe procedures, producten en apparatuur op GMP gebieden Biedt ondersteuning bij het schrijven en herzien van SOP's en bijbehorende documenten (inclusief batchrecords, werkbestanden, checklists, procedures) met betrekking tot routinematige productiedocumentatie.Communiceert duidelijk met de Ops Manager inzake productiestatus Maakt gebruik van verschillende systemen, e.Lims, MES, SAP, Behandelt raw materials Werkt in een teamBedrijfsprofiel:Legend Biotech en Janssen Pharmaceutica slaan de handen in elkaar voor Car T.

• Zelfstanding opstellen van kwaliteitsdocumenten (SOP’s, WI’s,…)
• Beheer/actualisatie hiervan in het digitale kwaliteitssysteem op vraag van de Head of QA van Vaccinopolis
• Pro-actief meewerken aan continue verbetering van het kwaliteitssysteem
• Opvolgen van validatie en kwalificatie-activiteiten van (labo) apparatuur en processen
• Opstellen van rapporteringen voor afwijkingen, klachten en niet-conformiteiten
• Opvolgen van CAPA's
• Bijhouden van de QA-registers op vraag van Head of QA
• Voorbereiden van gegevens en opstellen van verslagen met betrekking tot kwaliteit (audits, inspecties, vergaderingen)
• Mee uitvoeren van (interne) audits en inspecties
• Opvolgen van de trainingsnoden van het personeel
• Voorbereiding van de gegevens en organisatie van de leveranciersbeoordelingen
• Mee voorbereiden van de jaarlijkse management review & het interne audit plan
• Melden van elke moeilijkheid of afwijking die wordt vastgesteld aan Head of QA
• Mee uitwerken van verbeterprojecten binnen Vaccinopolis

⦁Je stuurt de productie volgens vastgelegde procedures en recepturen..⦁Je detecteert in eerste lijn technische defecten aan pompen, kleppen, enz.⦁Je stuurt een team van 3 arbeiders aan, maar springt bij waar nodig..⦁Je rapporteert aan de supervisor.

Dagelijks produceren ze verpakkingen voor herkenbare producten zoals,Royal Canin, Comme a Casa,.Senseo,..➢Je controleert of alles vlot verloopt vb.kwaliteit,staalnameen controlerondes..

Je staat in voor het ontvangen en lossen van vloeibare grondstoffen en het laden van vloeibare producten.Je voert directe ingangscontroles en analyses uit (zoals PH, temperatuur,) en registreet hierna nauwkeurig de resultate.

Op het bedrijf recupereren we zeldzame aardmetalen uit farmaceutisch afval..We sluiten hierbij een belangrijke materialenkringloop en bieden zo een heel milieuvriendelijke en financieel interessante oplossing voor onze klanten..

Een wetenschappelijke en/of technische achtergrond (door studies en/of ervaring).Een probleemoplossend vermogen.Zoek niet verder!.Functie: Laboratoriumtechnologie Consultant.

Samen met een team van ervaren collega's zet je mee je schouders onder diverse milieustudies en veiligheidsprojecten.Op die manier draag jij je steentje bij aan een duurzaam milieubeleid bij onze industriële klanten.

Een greep uit jouw takenpakket:

• Aan de hand van de milieuwetgeving en bestaande richtlijnen onderzoek je de effecten van industriële projecten op omgevingsfactoren zoals water, bodem, lucht, geluid en mens.
• Op basis van de bekomen informatie stel je dossiers samen, schrijf je mee aan milieueffecten- en veiligheidsstudies en bespreek je die met de klant en bevoegde overheidsdiensten.
• Verder begeleid je onze klanten doorheen de bijhorende administratieve procedures, vraag je milieuvergunningen aan en zorg je ervoor dat alles tot in detail is uitgewerkt.
• Daarnaast werk je mee aan de administratieve opvolging en planning van grootschalige projecten.

Al meer dan 15 jaar staat ap.Dia bekend als specialist in geavanceerde medische apparatuur voor invitro diagnostiek.